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    側腹壁疝又稱“腰疝”，比較罕見，在腹部疝中是最少見的疝，其發(fā)生率遠遠低于腹股溝斜疝（后者發(fā)生率為男孩1:50，女孩1:500）。一般在生后即發(fā)現側腹部相當髂骨嵴之上、腹外斜肌與背闊肌之間，有一半圓形突起腫物，腫物柔軟無壓痛，表面皮膚正常。可觸及位于腫物內的腸管和腹腔其它臟器（如脾臟等）外形，小兒哭鬧時腫物增大，張力似增高。腫物可還納，還納后可于側腹部腹壁肌層觸到橢圓形缺損孔隙，孔隙直徑約3-5厘米大小，少數可能更大。突起腫物（即通常說的疝內容）多數位于左側腹，由于此部位缺乏肌層，所以外裹的疝囊（即包繞腫物的外皮）較薄，一般由腹膜、皮下組織和皮膚構成，但完全可以阻止腹腔臟器突破疝囊，而這正是家長最擔心的事情。為排除其它合并畸形，醫(yī)生可能安排做B超、靜脈腎盂造影、X線檢查，以除外肋骨、腰椎、泌尿系統(tǒng)及腹腔臟器的異常，并注意有無脊膜膨出。

    側腹壁疝屬先天性側腹壁肌肉發(fā)育不良的畸形，發(fā)病原因不十分清楚。盡管側腹部時有時無、時大時小的外突腫物常使家長憂慮不止，但對孩子影響不大，而且由于腹壁肌肉缺損較大，腹腔臟器突出和回納自如，很少發(fā)生疝嵌頓，所以并不急于手術；同時等到小兒腹壁肌肉發(fā)育到一定程度，手術成功的機會更大。為此，一般可在病兒2歲以后實施疝修補術。手術須住院實施，術后7-10天出院。除缺損過大者，手術效果尚滿意。2歲前部分病例可配置彈性腹帶，以控制疝腫物越來越大和疝嵌頓。若術前病兒疝出物逐漸減小?？衫^續(xù)觀察推遲手術的時間或停上手術。

    因外科手術、感染或損傷亦可能形成腰疝，為后天性側腹壁疝。

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